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2023-03-31

2014-09-03

Ziel der Gesellschaft ist, die Qualität der onkologischen Versorgung in Rheinland-Pfalz mit Hilfe eines flächendeckend etablierten klinisch-epidemiologischen Krebsregisters zu verbessern. Die Gesellschaft nimmt hierzu insbesondere folgende Aufgaben wahr: 1. die personenbezogene Erfassung der Daten aller in Rheinland-Pfalz stationär und ambulant versorgter Patientinnen und Patienten über das Auftreten, die Behandlung und den Verlauf von bösartigen Neubildungen einschließlich ihrer Frühstadien sowie von gutartigen Tumoren des zentralen Nervensystems nach Kapitel II der Internationalen statistischen Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD) mit Ausnahme der Daten von Erkrankungsfällen, die an das Deutsche Kinderkrebsregister zu melden sind, 2. die Auswertung der erfassten klinischen Daten und die Rückmeldung der Auswertungsergebnisse an die einzelnen Leistungserbringerinnen und Leistungserbringer, 3. den Datenaustausch mit anderen regionalen klinischen Krebsregistern bei solchen Patientinnen und Patienten, bei denen Hauptwohnsitz und Behandlungsort in verschiedenen Einzugsgebieten liegen, sowie mit Auswertungsstellen der klinischen Krebsregistrierung auf Landesebene, 4. die Förderung der interdisziplinären, direkt patientenbezogenen Zusammenarbeit bei der Krebsbehandlung, 5. die Beteiligung an der einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung des Gemeinsamen Bundesausschusses nach § 137 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 in Verbindung mit § 135 a Abs. 2 Nr. 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch, 6. die Zusammenarbeit mit Zentren in der Onkologie, 7. die Erfassung von Daten für die epidemiologischen Krebsregister, 8. die Bereitstellung notwendiger Daten zur Herstellung von Versorgungstransparenz und zu Zwecken der Versorgungsforschung. Weiteres Ziel der Gesellschaft ist die Aufnahme des Tätigkeitsfeldes Aufbau und Betrieb eines Impfregisters in Rheinland-Pfalz im Rahmen der Impfstrategie des Landes Rheinland-Pfalz. Weiteres Ziel der Gesellschaft ist der Aufbau und die wissenschaftliche Auswertung von digitalen Datensammlungen im Gesundheitswesen sowie die Durchführung und Publikation von wissenschaftlichen Studien und Projekten im vorgenannten Bereich.