| Gegenstand | 1. der Erwerb und die Verwaltung von Beteiligungen sowie die Übernahme der persönlichen Haftung und der Geschäftsführung bei Personenhandelsgesellschaften, 2. die Erbringung von regulatorischen Dienstleistungen, die außereuropäische Hersteller von Medizinprodukten (MP) und/oder In-Vitro-Diagnostika (IVD) für eine Geschäftstätigkeit innerhalb der EU benötigen, sowie die Übernahme der Funktion des EU-Repräsentanten (EC-REP) für derartige Hersteller, 3. die Erbringung von externen GxP-Beratungsleistungen für Medizinprodukte und Pharmaunternehmen, Pharma- und Medizinproduktegroßhändler, Apotheken und tierärztliche Hausapotheken sowie die Übernahme von externen Funktionen für die vorgenannten Unternehmen, z. B. als Verantwortliche Person nach § 52a AMG, als Informationsbeauftragter nach § 74a AMG, als Verantwortliche Person nach Art. 15 EU-MDR/EU-IVDR, als Medizinproduktberater nach § 83 MPDG, als Qualitätsmanager, 4. die Erbringung von Beratungsleistungen im Bereich Executive Consulting in Health Care, wie z. B. Market Access, Market Research, Marketing, Vertrieb, Distribution, Außendienststeuerung, KOL-Management, Veranstaltungsmanagement, Medical Marketing, Kontaktvermittlung, 5. die Organisation und Durchführung von Kommunikationsmaßnahmen im Gesundheitswesen und angrenzender Bereiche, 6. die Entwicklung, Herstellung und der Vertrieb von Apps im Gesundheitsbereich, z. B. für Ärzteverbände, Pharmaunternehmen u.ä., inkl. medizinischer Apps und deren Zulassung als Medizinprodukte sowie darüber hinaus generell der Handel mit Medizinprodukten, In-Vitro-Diagnostika, Pflegeprodukten, Kosmetika, Nahrungsergänzungsmitteln, Ergänzungsfuttermitteln und verwandten Produkten. |