| Gegenstand | Import von pharmazeutischen Rohstoffen; Herstellung von Aktivsubstanzen der Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel; Erstellung der Drug Master Files für Arzneistoffe für Humanarzneimittel (Erstellung der Dokumentation der phamazeutischen Herstellung und Qualitätssicherung); Großhandel mit Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln; Ausübung der Rechte eines Zulassungsinhabers im Bezug auf die Arzneimittelregistrierung; Dienstleistung im Regulatory-Affairs-Bereich; Überwachung der Arzneimittelsicherheit (Pharmakovigilanz); Registrierung klinischer Studien; Tätigkeit als Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organisation = CRO). Gegenstand ist ferner die Film- und Fernseh-Geschäftsführung, Produktion und Distribution, Veranstaltung des analogen, digitalen und Online-Fernsehens |