| Gegenstand | 1. Die Durchführung von klinischen Studien zur Medimantenzulassung gemäß der dafür geltenden gesetzlichen Bestimmungen in der jeweils aktuellen Fassung und unter der Beachtung der Maßgaben nach ICH-GCP;
die Durchführung von Versorgungsforschungsstudien;
die Entwicklung strukturierte Behandlungspfade und deren gesundheitsökonomische Evaluation;
sowie die Erbringung damit zusammenhängednder Dienstleistungen, insbesondere der Fort- und Weiterbildung im medizinischen Bereich von Ärzten, Personal, Patienten und angrenzenden Dienstleistern.
2. Die Gesellschaft ist zu allen Handlungen berechtigt, die unmittelbar oder mittelbar den Zwecken gemäß vorstehender Ziffer 1 zu dienen geeignet sind. |