| Gegenstand | a) Vertrieb und Inverkehrbringen von Produkten, neuer Produktideen und Software auf dem Gebiet der Medikamenten Compliance (Adhärenz), insbesondere von e-Blistern und e-pens b) Vertrieb und Inverkehrbringen von Produkten, neuer Produktideen und Software auf dem Gebiet des medizinischen Befunddaten Telemonitorings e.g. PWA, Glukometer, etc. c) Der Erwerb von Patenten, Lizenzen und Schutzrechten auf dem Gebiet der Compliance Technologie und des medizinischen Telemonitorings. d) Organisation und Durchführung von Klinischen Studien, insbesondere "virtual trials", postmarketing surveillance- und Outcomes Research Projekten durch beauftragte Ärzte, insbesondere mit Adhärenz- und Vitalwerte Telemonitoring Messungen sowie die Organisation und Durchführung von Patienten Betreuungsprojekten. e) Erarbeitung von Kundenbindungskonzepten für die Pharmaindustrie, Krankenkassen /- versicherer und Apotheker mittels neuer Telekommunikationskonzepte und -technologien inklusive gesundheitsökonomischer Analysen und Risiko Evaluierungen (REMS = Risk evaluation and mitigation strategies). f) Die Erarbeitung von Schulungsunterlagen für Ärzte, Apotheker, "care manager", Pflegepersonal und Patienten sowie die Schulungs- und Beratungsleistungen für die vorgenannten Gruppen und die Schulung von Mitarbeitern von Patienten zentrierten Service Zentren. |