| Gegenstand | Beratungsdienstleistungen für Hersteller von Medizinprodukten, In-vitro-Diagnostika, Arzneimitteln, Biotechnologien, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetik in den Bereichen Zulassung, Entwicklung, Herstellung, Überwachung, Marktzugänge, Veränderungs- und Qualitätsmanagement, die Übernahme von Aufgaben der Person Responsible fo Regulatory Compliance (PRRC), die Übernahme von Verantwortlichkeiten als Wirtschaftsakteur wie bevollmächtigter (Hersteller-) Vertreter/Authorized Representative, Importeur, Händler und Umverpacker/Produktkombinierer und die Vermittlungen von Fachkräften sowie Planung, Erstellung und Durchführung von Weiterbildungen. |